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马来西亚的TMC生育率

TMC Fertility位于雪兰莪哥打白沙罗的Tropicana医疗中心二楼,是一家成熟的生育治疗中心,为男性和女性患者提供各种治疗选择,从简单到复杂的病例。

凭借先进的医疗和技术设施以及熟练的生育专家,TMC Fertility拥有高达 66%的高怀孕率,可与世界着名的生育中心相媲美。加上优质的患者支持服务,价格实惠的包装,世界一流的IVF实验室和不妥协的优质药物使用,马来西亚的TMC生育能力有望成为该地区领先的生育治疗中心。

为了更好地为全国的患者服务,TMC Fertility还在巴生谷的甲洞和蒲种以及槟城和柔佛州新山设有另外两个分支机构。

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我们的胚胎学家

TMC Fertility的团队由13名高素质的科学家组成,他们拥有临床胚胎学和其他相关领域的研究生学历。我们的团队还包括2名具有高级胚胎学家认证的胚胎学家和3名由欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)进行临床胚胎学家认证的胚胎学家。

胚胎学家 

Tee Sze Tian

首席胚胎
学家,临床胚胎学硕士(牛津),ESHRE(欧洲人类生殖和胚胎学会)认证高级胚胎学家

Tee Sze Tian获得了英国牛津大学的临床胚胎学理学硕士学位。她是亚洲首批获得欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)高级胚胎学家认证的高级胚胎学家之一。

作为临床胚胎学家,Tee Sze Tian拥有超过13年的经验,曾在TMC Fertility担任首席胚胎学家8年。

她参与了超过10,000个ART周期,其中大约3,000个是PGD / PGS周期。她是质量体系实施不可或缺的一部分,并获得了TMC生育力的生殖技术认证委员会(RTAC)认证。

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成功的临床妊娠率

随着我们继续在生育率突破方面设立新标准,TMC生育率在马来西亚的成功率被记录并在国际医学期刊上发表。

根据英国人类受精和胚胎管理局的建议,我们在马来西亚成功的生育治疗是根据临床怀孕来衡量的。

甲临床妊娠是当超声扫描显示至少一个胎儿心跳。这与使用阳性尿液或血液检测结果的正常妊娠率不同,由于在IVF治疗期间服用的药物破坏了血液中的激素水平,这可能不准确。

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按年龄组划分的新鲜IVF周期成功率

新鲜的IVF循环意味着收集卵子,受精并且通常将“新鲜”胚胎转移到患者体内。我们的统计数据显示,您越年轻,怀孕成功的机会就越高。丽阳助孕中心成功率

按年龄组冻结所有IVF周期成功率

冷冻 - 所有IVF循环意味着胚胎在转移到患者体内之前被冷冻和解冻。这个循环的优点是身体有时间恢复到正常状态,胚胎在转移时会获得更新鲜,更自然的生长环境。我们的统计数据显示,您越年轻,怀孕成功的机会就越高。

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IVF周期与植入前遗传筛查(PGS)囊胚移植

具有植入前遗传筛查(PGS)的IVF周期胚泡移植意味着受精卵(也称为胚胎)在被转移回子宫之前被培养至第5天(称为胚泡)。传统上,胚胎在第2天或第3天转移。研究证明,在胚泡期进行的活组织检查对胚胎造成的损害最小,从而提高了PGS试验的准确性。我们的统计数据显示,使用PGS囊胚转移的IVF周期的成功率高于Fresh和Freeze-All IVF Cycles。丽阳助孕中心囊胚移植

植入前基因检测(PGT)

植入前遗传测试与IVF循环一起进行,以确保仅选择遗传正常的胚胎转移到子宫中进行植入。使用PGT,在第3天或第5天从胚胎中取出一个或两个细胞,并评估可能导致流产或遗传性疾病的染色体缺陷。这种胚胎筛查技术有许多好处,包括:

•通过IVF治疗提高妊娠和活产的成功率
•降低流产率
•降低胚胎遗传性疾病的风险
•只有正常的胚胎才会转移到母亲的子宫内

有两种类型的基因测试用于鉴定胚胎中的遗传缺陷,即用于非整倍性的植入前遗传测试(PGT-A)和用于单基因疾病的植入前遗传测试(PGT-M)。

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非整倍体预植入基因检测(PGT-A)

非整倍体的植入前基因检测,以前称为植入前遗传筛查(PGS)。PGT-A用于鉴定具有正确染色体数目的胚胎,该染色体是46条染色体。进行此测试的好处是提高IVF植入率并降低流产率。强烈建议夫妻双方进行此项检测:
•孕妇年龄较高(37岁以上)
•有反复妊娠丢失史的
夫妻•反复IVF失败的夫妻
•男性伴有严重不孕症的男性伴侣

PGT-A可以检测唐氏综合征(21三体综合征),帕托综合症(13号三体性),爱德华综合症(18号三体性),特纳综合症(XO),克兰费尔特综合症(XXY),三重X综合征(XXX),雅各布综合征等疾病。 (XYY)。

PGT-A是所有患者在TMC生育中容易获得的常规程序。

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单基因疾病的植入前基因检测(PGT-M)

单基因疾病的植入前基因检测也称为植入前遗传学诊断(PGD)。进行该测试以鉴定具有特定疾病基因的胚胎。通过这种测试,父母可以降低遗传继承条件的风险。我们建议对有遗传性疾病家族史的夫妇进行此项检测,这些夫妇担心将其传给后代,如地中海贫血,马凡综合征,亨廷顿病,囊性纤维化,镰状细胞病,血友病等。PGT-M需要个性化测试。

由于PGT-M是一种测试裁缝,用于寻找在家庭中运行的特定遗传疾病,并且需要预先锻炼。PGT-M也可以与HLA分型一起运行。

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PGT采用最新的高分辨率下一代测序技术

高分辨率 - 新一代测序(Hr-NGS)是迄今为止最先进的植入前筛选,每个样品都有一个额外的分子代码,以消除错误的可能性。从胚胎中收集的DNA直接进行测试,不使用早期PGT筛选的灯或标记。

Hr-NGS用来自胚胎的单个细胞测试所有24条染色体,并且包含的信息不仅表明胚胎的状况,而且表明儿童潜在的健康风险几十年。预计Hr-NGS将在未来改变遗传世界,甚至在出生前提供对人的健康状况的非常准确的预测,完全体现其作为“下一代”筛选的名称。

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